Бактериобентос пелагиали и зарослей высших водных растений озера Илантово

  • Главная
  • Статьи

Скачать оригинал

УДК 556.551.3.05 : 579.26

Шерышева Наталья Григорьевна, кандидат биологических наук, научный сотрудник лаборатории экологии простейших и микроорганизмов

 Верховцева Надежда Владимировна, доктор биологических наук, профессор кафедры агрохимии

Осипов Георгий Андреевич, доктор биологических наук, ведущий научный сотрудник академической группы академика РАМН Ю.Ф. Исакова

 Унковская Елена Николаевна, старший научный сотрудник Волжско-Камского государственного природного биосферного заповедника

Татарстан, 2010 

Представлены первые сведения о развитии бактериобентоса в разных биотопах озера Илантово Раифского участка Волжско-Камского государственного природного биосферного заповедника. Дана характеристика его видового разнообразия и численности. Отмечено влияние условий биотопа и структуры ила на количественное развитие бактериобентосного сообщества. Для таксономической идентификации сообщества применен метод масс-спектрометрии микробных маркеров.
Ключевые слова: озеро, бактериобентос, таксономическая структура, численность, условия обитания, метод микробных маркеров.
Озерные экосистемы характеризуются наличием разнообразных биотопов, в которых формируются специфичные сообщества под воздействием условий среды. Озеро Илантово расположено на территории Раифского участка Волжско-Камского государственного природного биосферного заповедника; является компонентом своеобразного комплекса из 12 разнотипных водоемов, связанных в единую гидрологическую систему малыми реками Сумка и Сер-Булак. Озеро мелководное (средняя глубина 0,6 м, максимальная – 2,5 м), бессточное, заболачивающееся и находится в стадии сильного зарастания. Водоем характеризуется наличием разнотипных биотопов: небольшой участок свободного водного зеркала (пелагиаль) и заросли, сформированные различными формациями водной растительности.
Исследования планктонных сообществ озер Раифы проводятся сотрудниками ВКГПБЗ, Казанского государственного университета, Института экологии Волжского бассейна [4, 6, 14, 15, 18]. В 2006 г. проведены первые исследования бактериопланктона озер Раифы [19]. Донное бактериальное сообщество озер – неисследованная группа его обитателей. Становится необходимым получение сведений о функционировании бактериобентоса. Структура сообщества характеризуется числом входящих в него видов, численностью, степенью доминирования. Цель данной работы – изучение видового (таксономического) разнообразия и количественного развития бактерий донного сообщества в различных биотопах озера Илантово.
Видовую структуру микроценоза определяли с помощью метода масс-спектрометрии [13], применение которого значительно расширяет возможности экологических исследований. Таксономия на основе анализа микробных маркеров помимо видового состава позволяет определить и особенности количественного развития бактериобентосных сообществ.

Материалы и методы

Исследования проводили в августе 2007 г. в поверхностных слоях ила (0-5 см) в двух разных биотопах водоема: в западной пелагической части озера и в восточной – в 25 м от берега в зарослях элодеи канадской (Elodea canadensis Michx.) и кубышки желтой (Nuphar lutea (L.) Smith) (рис. 1).

Рис. 1. Озеро Илантово: батиметрия, схема расположения станций и растительных формаций: 1 – кубышка желтая (Nuphar lutea (L.) Smith); 2 – кувшинка белоснежная (Nymphaea candida, J. Presl); 3 – сальвиния плавающая (Salvinia natans (L.) All.); 4 – водокрас обыкновенный (Hydrocharis morsurranae, L.); 5 – осоки (Carex rostrata Stokes, C. acuta L.); 6 – роголистник погруженный (Ceratophyllum demersum L.); 7 – рогоз узколистный (Tyrha angustifolia L.); 8 – ряски (Lemna minor L., L. trisulca L.); 9 – элодея канадская (Elodea canadensis Michx.). Станции отбора проб донных отложений: ст. 1 – пелагическая (открытая) часть водоема, ст. 2 – заросли высших водных растений
Пробы озерных осадков отбирали трубчатым стратометром, позволяющим сохранять естественную структуру ила. В момент отбора проб измеряли температуру ртутным термометром, активную реакцию (pH) и окислительно-восстановительный потенциал (Eh) –портативным прибором. Естественную влажность и содержание общего железа (реакционноспособного) определяли по [1]. Классификацию типов озерных отложений проводили по содержанию пелитовой фракции – размер частиц < 0,01 мм [10]. Гранулометрический анализ выполнен комбинированным методом [3, 12]. Для установления таксономической принадлежности бактерий применяли высокочувствительный метод масс-спектрометрии микробных маркеров (МСММ) с использованием базы данных. Метод позволяет определить виды бактерий численностью более 103-104 кл/г ила. Анализ проведен на хромато-масс-спектрометре АТ 5973 фирмы Agilent Technologies. Систематика бактерий приведена по [23]. Данные по видовому составу бентосных форм цианобактерий любезно предоставлены Н.Г. Тарасовой (ИЭВБ РАН). Для оценки степени доминирования применяли индекс индивидуального доминирования (ИИД): доля (процент) отдельного вида в общей численности [2]. Шкалу рангов доминирования по численности устанавливали с учетом особенностей структуры сообществ: менее 1% — минорные (малозначимые виды); 1-5% – второстепенные виды; 5-10% – субдоминанты; более 10% – доминанты.

Результаты и обсуждение

Характеристика биотопов. Морфотип донных отложений озера сформирован на основе песчанистых сильно-, средне-, слабоподзолистых и болотистых почв [11]. В пелагической части поверхностные осадки представлены зеленовато-серым мелкоалевритовым илом, в состав которого входит тонкий водорослевый  детрит. В прибрежной зоне формируется мелкопесчанистый серый ил с преобладанием тонкой пелитовой  фракции (табл. 1) и включающий полуразложившиеся остатки макрофитов, зоопланктона, диатомовых водорослей р. Diatoma.
Таблица 1. Физико-химическая характеристика ила в разных биотопах озера

Тип отложенийГлубина, мТ°СрНЕhrH2 1Пелит2, %Fe общ,
мг/г ила
Влажность, %
Пелагическая часть
Зеленовато-серый мелкоалевритовый ил1,813,96,26+14017,524,3103,8292,7
Заросли макрофитов (элодеи канадской и кубышки желтой)
Серый ил0,919,46,28+21019,844,246,5283,9

1 – rH2, показатель, объединяющий Eh и рН: анаэробные условия соответствуют 0 < rH2 > 12-13, микроаэробные – 12-13 < rH2 > 18-20,  аэробные — rH2 > 20 [14];  2  – размер частиц < 0,01 мм
На исследованных участках озера залегают слабокислые илы, различные по отдельным физико-химическим показателям. Так, в пелагиале донные осадки – микроаэробные, полужидкие, с более высоким содержанием Feобщ. В зарослях формируется более плотный окисленный ил, в гранулометрическом составе которого преобладают тонкодисперсные частицы. Следует отметить значимое различие в генезисе органического вещества илов, так как оно составляет пищевые ресурсы сообществ. Основным источником растительного компонентa органического вещества пелагических илов является фитопланктон. Так, регистрировалось массовое развитие отдельных видов сине-зеленых водорослей Microcystis wesenbergii Komarek [15], M. aeruginosa Kütz. emend. Elenk, Merismopedia punctata Meyen (по первичным данным Н.Г. Тарасовой) и зеленых вольвоксовых Chlamydomonas globosa Snow [15], седиментация которых и обуславливает зеленый цвет ила. Разлагаясь, фитопланктон обогащает поверхностные слои донных отложений легко доступными для микроорганизмов углеводами [7]. В литоральной же зоне, помимо водорослей, обильно развивается и высшая водная растительность, содержащая лигнины – полимерные соединения, более устойчивые к биохимическому воздействию. Поэтому, органическое вещество литоральных илов содержит и трудно разлагаемые вещества.
Таксономическая структура. В результате исследований в составе донного сообщества в оз. Илантово выявлено 37 таксонов видового ранга из домена Bacteria (табл. 2). Разнообразие бактериобентоса, установленное методом МСММ, включает 7 типов, 11 классов, 31 семейство, 35 родов. Ведущую роль в формировании качественного состава сообщества играют представители типов Proteobacteria, Firmicutis и Actinobacteria, в меньшей степени – типа Cyanobacteria. Остальные таксоны представлены единично. Наиболее разнообразны виды родов Pseudomonas, Clostridium, Butyrivibrio и семейства Eubacteriacea. Обнаружено также пять неидентифицированных  штаммов: Strain 5-7 и железоредукторы FeRed (Турова, Осипов 1996), FeRed KM-2 (рис. 2).
Таблица 2. Таксономический состав бактериобентоса озера Илантово

ВидыВиды
Тип: Cyanobacteria
        Класс 1: Cyanobacteria
                Подсекция III.  Subsection 3           
Borzia triloculuris, Lyngbia martinsiana
Oscillatoria acutissima, Oscillatoria chalybae
Spirulina laxissima
                Подсекция IV. Subsection 4
Calothris mardicina
 
Тип:  Proteobacteria
        Класс: Alphaproteobacteria
Порядок: Rhodospirillales
Семейство: Rhodospirillaceae
 Azospirillum sp.
               Порядок: Rhizobiales
Семейство: Bradyrhizobiaceae
Nitrobacter sp.
Класс: Вetaproteobacteria
              Порядок: Burkholderiales
                         Семейство: Burkholderiaceae
Burkholderia cepacia (Palleroni and Holmes 1981) Yabuuchi et al. 1993
Семейство:  Comamonadaceae
Sphaerotilus natans Kützing 1883
Порядок:  Xanthomonadales
Семейство: Xanthomonadaсeae
Род: Xanthomonas
Порядок:  Methylococcales
Семейство:  Methylococcaceae  
Methylococcus sp.
Порядок:  Pseudomonadales
Семейство:  Pseudomonadaceae
Pseudomonas fluorescens Migula 1985
Pseudomonas putida (Trevisan 1889) Migula 1985
Pseudomonas versicularis  (Busing et al. 1853) Calarneault and Leifson 1964
Порядок:  Enterobacteriales
Семейство: Enterobacteriaceae                               
         Класс:  Deltaproteobacteria
Порядок:   Desulfovibrionales  
Семейство:  Desulfovibrionaceae
Desulfovibrio sp.
 
Тип:  Firmicutis
        Класс:  Clostridia
Порядок:  Clostridiales
Семейство:  Clostridiaceae
Clostridium butyricum Prazmowski 1880
Clostridium acetobutylicum McCoy et al. 1926
Clostridium perfringens (Veillon and Zuber 1898)  Hauduroy et al. 1937
Семейство: Lachnospiraceae
Butyrivibrio sp.1,
Butyrivibrio sp.2,          Butyrivibrio sp.3
Семейство:  Eubacteriacea
Eubacterium sp.
Eubacterium lentum (Eggerth 1935)   Prevot 1938 Acetobacterium sp.1,  Acetobacterium sp.2
Семейство:  Peptococcaceae
Desulfotomaculum sp.  
 
                     Семейство: Heliobacteriaceae
Heliobacterium sp
        Класс:  Вacilliti
Порядок:  Bacillatis
Семейство:  Baсillaceae
Bacillus subtilis  (Ehrenberg 1935)  Cohn 1872
Семейство: Staphyllococcaceae
Staphyllococcus sp.
 
Тип: Actinobacteria
        Класс:  Actinobacteria
Подкласс:  Actinobacteridae
Порядок:  Actinomycetales
Подпорядок:  Micrococcineae
Семейство:  Micrococcaceae
Род: Micrococcus                                                                Arthrobacter globiformis (Conn 1928) Conn and Dim.  1947
Семейство:  Сellulomonadaceae
Род:  Сellulomonas
Подпорядок:  Corynebacterineae
Семейство:  Nocardiaceae
Nocardia carnea (Rossi Doria 1891)   Castellani and Chalmers 1913
Rhodococcus terrae (Tsukamura 1971)  Tsukamura 1974
Подпорядок:  Propionibacterineae
Семейство: Propionibacteriaceae
Propionibacterium freudenreichii  subsp.freudenreichii  (van Niel 1928)  Moore and Holdeman 1970
Пoдпорядок:  Pseudonocardineae
Семейство: Pseudonocardiaceae
Род:  Pseudonocardia
Пoдпорядок:  Streptomycineae   
Семейство: Streptomycetacea 
Streptomyces rimosus subsp. rimosus  Sobin et al. 1953
              Пoдпорядок:  Streptosporangineae
Семейство: Thermomonosporaceae
Actinomadura roseola  Lavrova and Preobrazhenskaya 1975
 
Тип:  Chlamydiae
Класс:  Chlamydiae
Порядок: Chlamydiales
Семейство:  Chlamydiaceae
Род:  Chlamydia
 
Тип:  Spirochaetes
Класс:  Spirochaetes
Порядок:  Spirochaetales
Семейство:  Spirochaetales
Spirochaeta sp.
 
Тип:  Bacteroides
Класс:  Bacteroides
Порядок:   Bacteroidales
Семейство:  Bacteroidaceae
Bacteroides fragilis (Veillon and Zuber1828) Gastellani and Chalmers 1919
Bacteroides hypermegas   Harrison and Hansen 1963
         Класс:  Sphingobacteria
Порядок:  Sphingobacteriales
Семейство:  Flexibacteraceae
Род:  Cytophaga

Выявлено почти полное сходство, за исключением актиномицета Streptomyces rimosus, таксономического состава бактериобентоса, развивающегося в пелагиале и в ассоциации высших водных растений. По-видимому, условия обитания в разных биотопах не оказывают существенного влияния на качественное формирование бактериобентоса в пределах одной экосистемы. Актиномицет Streptomyces rimosus встречен только в пелагическом сообществе. Возможно, это связано с тем, что в пелагической части водоема формируется ил более жидкий, по сравнению с «зарослевым» биотопом (табл. 1). Как было показано при исследовании актиномицетов в воде и донных осадках Байкала — Streptomyces обитает в основном в воде [24]. Другими факторами могут быть трофические, физиологические, биотические и др. воздействия. В пелагическом и литоральном сообществах обнаружены Acetobacterium sp. и Heliobacterium sp., имеющие общий маркер. Присутствие Acetobacterium sp. в экосистеме озера не вызывает сомнения, поскольку он отмечается как участник ценозов в переработке лигнина [17]. Развитие же фототрофной бактерии Heliobacterium sp. в пелагиале маловероятно: невысокая прозрачность — 0,9 м, гумозность воды. Однако, поскольку гелиобактерии были обнаружены в почвах, содовых озерах [9], не исключено развитие некоторых видов р. Heliobacterium и в оз. Илантово; также возможно внесение их в результате смыва из почвы водосборным стоком. Поэтому вопрос присутствия Heliobacterium sp. в поверхностных осадках открытой части озера требует дополнительного решения.
Может вызывать сомнение присутствие в озерном иле р. Chlamydia, ассоциируемого обычно с инфекциями человека. Однако известно, что носителями хламидий являются птицы, а специфические для хламидий маркеры обнаруживаются в местах обитаний водоплавающей птицы [20].
Количественное развитие. Общая численность бактериобентоса, определенная методом МСММ, в пелагическом сообществе и в зарослях макрофитов отличается  несущественно и составляет 3,7 × 1010 кл/г сухого ила и 4,2 × 1010 кл/г сухого ила, соответственно. Однако, диапазон количественных показателей видов макрофитного бактериобентоса несколько больше по сравнению с пелагическим. Так, численность различных групп бактерий прибрежного сообщества изменяется от 0,7 до 7 × 109 кл/г сухого ила, а  пелагического – от 0,9 до 5×109 кл/г сухого ила (рис. 2).

Рис. 2. Видовой состав и численность бактерий донного сообщества в разных биотопах оз. Илантово
При изучении количественной структуры выделены ранги видов по степени доминирования: доминанты, субдоминанты, второстепенные и минорные виды. Ведущий комплекс (доминирующие виды и субдоминанты) в разных биотопах в основном одинаков и представлен шестью общими видами. Индексы индивидуального доминирования (ИИД) численности ведущих таксонов сообщества представлены в (табл. 3). По «структуре доминирования» [2] сообщество пелагического биотопа относится к монодоминантному — главенствующее положение в нем занимает только один вид  Acetobacterium sp.(ИИД=14,6%). В «зарослевом» биотопе ключевые позиции занимают два доминанта – Acetobacterium sp.(ИИД=16,3%) и цианобактерии (ИИД=10,7%). Характерна смена субдоминант — Nocardia carnea и Butyrivibrio sp.1 в зарослевом комплексе на Spirochaeta sp. и Rhodococcus terrae – в пелагическом. Интересно отметить, что Rhodococcus terrae –значимый в пелагическом сообществе вид, в литоральном биотопе, напротив, играет минорную роль – его численность снижается на два порядка с 1,9×109  до 1× 107 кл/г сухого ила.
Таблица 3. Бактерии, доминирующие в илах разных биотопов озера Илантово

Виды бактерийПелагическая частьЗаросли макрофитов
Численность бактерий, в % от общей численности (ИИД)
Acetobacterium sp.14,616,3
Тип Cyanobacteria7,610,7
Methylococcus sp.7,87,3
Arthrobacter globiformis5,87,5
Propionibacterium freudenreichii6,86,3
Butyrivibrio sp.25,75,5
Spirochaeta sp.6,7
Rhodococcus terrae5,1
Nocardia carnea6,1
Butyrivibrio sp.15,1

Наиболее стабильны по индексу индивидуального доминирования среди второстепенных видов Burkholderia sp., рр. Cytophaga, Nitrobacter, Micrococcus; среди минорной компоненты – Clostridium butyricum, Desulfotomaculum sp., Desulfovibrio sp.,  Pseudomonas fluorescens,  рр. Staphylococcus, Xanthomonas, Eubacterium (рис.2).
Также в составе бактериобентоса присутствуют представители групп, резко меняющих свою численность в разных условиях обитания. К ним относятся Rhodococcus terrae, Eubacterium lentum, Bacteroides fragilis, Butyrivibrio sp.3, р.Cellulomonas и FeRed KM2.
При оценке доминирования была проанализирована количественная структура сообществ таким образом, чтобы можно было охарактеризовать вклад таксонов каждого ранга в разнообразие. Как видно из рис. 3, в порядке доминирования на фоне смены соотношений одноименных рангов в сообществах проявляется общая тенденция увеличения доли второстепенных и минорных видов. Видовое богатство бактериобентоса исследованных биотопов на ~ 80% обеспечивается второстепенными и минорными видами.

Рис. 3. Распределение видов по рангам доминирования: по оси абсцисс – классы доминирования; по оси ординат – содержание видов, относящихся к данному классу, %
Экологический аспект. Видовое разнообразие и количественное развитие рассмотренных бактериобентосных сообществ связаны с особенностями местообитания. Основными физико-химическими параметрами, контролирующими бактериальные процессы в литоральных осадках мелководных озер, являются температура, окислительно-восстановительный потенциал и наличие легкодоступного органического вещества [8].
В данном исследовании мы попытались выявить роль отдельных параметров среды на структуру бактериобентоса. Так, микроценозы изучаемых биотопов включают аэробные, факультативно анаэробные и анаэробные виды бактерий, соотношение которых определяются, в первую очередь, значениями окислительно-восстановительного потенциала. Окислительные условия в илах (табл. 1) обуславливают преобладание по численности аэробных бактерий, относящихся к различным таксономическим группам – их доля в общей численности бактериобентоса составила 62-63%. Из этого следует, что разложение органического вещества в донных отложениях данного водоема в большей степени осуществляется за счет деятельности аэробных микроорганизмов.
Отмечается также положительный эффект железа на развитие железоредукторов. Так, их численность в пелагическом иле, более обогащенным железом, достигает 6×108 кл/г сухого ила. Отмеченный показатель в литоральном сообществе составляет 4×108 кл/г сухого ила.
Мы полагаем, что важную роль в формировании структуры и количественного развития сообщества играет тип ила, а именно – наличие тонкодисперсных частиц – фактора, контролирующего интенсивность аккумуляции органического вещества. Нами было показано на примере Нижнего Ботанического пруда (г. Самара), что численность популяции сапротрофных бактерий коррелирует с пелитовой и мелкоалевритовой фракциями [21]. Наличие пелитовых частиц характеризует степень разложения органических остатков, основным источником образования которых является фито- и зоопланктон [5, 22]. По сравнению с пелагиалью, зарослевый биотоп является более биопродуктивной зоной: благоприятный температурный режим (табл. 1), наиболее активное развитие фитопланктона способствуют интенсивному накоплению осадкообразующего материала, участвующего в создании пелитовой фракции.

Заключение

Впервые проведены микробиологические исследования донных отложений озера Илантово. С помощью метода МСММ получены данные о таксономической структуре и особенностях количественного развития бактериобентоса различных биотопов водоема. Показана роль отдельных факторов среды обитания на формирование структуры сообщества. Таксономическое разнообразие донных бактериальных сообществ, обитающих в пелагической части и зарослях высших водных растений, сходно за исключением отдельных видов. Основной вклад в видовое богатство вносят представители типов Proteobacteria, Firmicutis и Actinobacteria, Cyanobacteria. Из них наиболее разнообразны виды родов Pseudomonas, Clostridium, Butyrivibrio и семейства Eubacteriacea. Изучена структура доминирования бактериобентоса. В сообществах устойчиво доминируют один-два таксона: по степени доминирования резко выделяются  Acetobacterium sp. и Cyanobacteria. Видовое богатство донного бактериального сообщества обеспечивается, в основном, благодаря второстепенным и минорным видам. В количественном развитии сообществ показано, что  вклад в общую численность одних и тех же видов, развивающихся в разных биотопах, неодинаков.

Список литературы
  1. Аринушкина Е.В.Руководство по химическому анализу почв. — М: Изд-во Моск. ун-та, 1970. — 487 с.
  2. Баканов А.И. Количественная оценка доминирования в экологических сообществах // Экологический мониторинг. Методы биологического и физико-химического мониторинга. Часть VI. / Под ред.  проф. Д.Б. Гелашвили. – Н.Новгород: Изд-во ННГУ, 2006. С. 61-116.
  3. Буторин Н.В., Зиминова Н.А., Курдин В.П.Донные отложения верхневолжских водохранилищ. – Л.: изд-во «Наука», 1975. 159 с.
  4. Быкова С.В., Жариков В.В.Инфузории озера Раифское (Волжско-Камский биосферный заповедник) // Самарская Лука: проблемы региональной и глобальной экологии. Бюлл. 2009. Т.18. 3. С.121-131.
  5. Выхристюк Л.А., Варламова О.Е. Донные отложения и их роль в экосистеме Куйбышевского водохранилища // Самара, 2003.  С. 174.
  6. Деревенская О.Ю., Унковская Е.Н., Мингазова Н.М., Павлова Л.Р.Структура сообщества зоопланктона озер Раифского участка Волжско-Камского заповедника и его охранной зоны // Тр. Волжско-Камского государственного  природного заповедника. 2002. Вып. 5. С. 52-70.
  7. Драбкова В.Г. Зональное изменение интенсивности микробиологических процессов в озерах. — Л.: Наука. 1981. — 212 с.
  8. Дулов Л.Е. Сезонные изменения бактериальных процессов разложения органических веществ в литоральных осадках евтрофного озера // Автореф. дисс. на соиск. … канд. биол. наук. М. 2002. 24 с.
  9. Заварзин Г.А., Колотилова Н.Н. Введение в природоведческую микробиологию. – М.: Книжный дом «Университет», 2001. – 256 с.
  10. Зайков Б.Д.Очерки по озероведению. —  Л.: Гидрометеорологическое изд-во, 1950. С. 40.
  11. Калимуллина С.Н.История изучения почвенного покрова Волжско-Камского заповедника // Труды Волжско-Камского государственного природного  заповедника. Вып. 5. Казань 2002. С. 199-213.
  12. Кузяхметов  Г.Г., Мифтахова А.М., Киреева Н.А., Новоселова Е.И.Практикум по почвоведению // Учебное пособие.  Уфа: РИО БашГУ, 2004. С. 120.
  13. Осипов Г.А.Способ определения родового (видового) состава ассоциации микроорганизмов: Патент № 2086642 РФ. Опубл. 10.08.1997.
  14. Палагушкина О.В., Бариева Ф.Ф., Унковская Е.Н. Видовой состав, биомасса и продуктивность фитопланктона озер Раифского участка Волжско-Камского заповедника и его охранной зоны // Тр. Волжско-Камского государственного  природного заповедника. 2002. Вып. 5. С. 37-52.
  15. Палагушкина О.В.Численность и биомасса фитопланктона // Летопись природы Волжско-Камского государственного природного биосферного заповедника. Книга 46, 2008. С. 85-110.
  16. Романенко В.И.Микробиологические процессы продукции и деструкции органического вещества во внутренних водоемах. — Л.: Наука, 1985. — 295 с.
  17. Современная микробиология. Прокариоты [под ред. Й. Ленгелера, Г.Древса и Г.Шлегеля], в 2-х томах. – М: Мир,2005. – 1147 с.
  18. Тарасова Н.Г.Водоросли биоценозов высших водных растений озер Волжско-Камского заповедника Природное наследие России в 21 веке. Материалы II Международной научно-практической конференции. Башкирский государственный аграрный университет, 23-25 сентября 2008 г. Уфа, 2008. С. 380-385.
  19. Уманская М.В., Горбунов М.Ю., Унковская Е.Н.Бактериопланктон озер Раифы (Татарстан, Россия) // Изв. Самар. НЦ РАН, 2007. Т. 9, № 4. С. 987-995.
  20. Филина Н.Ю., Верховцева Н.В., Осипов Г.А.Микробное разнообразие ила реки Улеймы как показатель экологического состояния // Биотехнологоэкологические проблемы бассейна Верхней Волги. Ярославль. 1998. С. 61-65.
  21. Шерышева Н.Г., Ракитина Т.А., Поветкина Л.П.Пространственно-временное распределение сапротрофных бактерий в донных отложениях Нижнего пруда Самарского ботанического сада //  Изв. Самар. НЦ РАН, 2010. Т. 12, № 1. С. 168-173.
  22. Шерышева Н.Г., Ракитина Т.А., Поветкина Л.П. Условия  формирования  гранулометрического  состава  иловых  отложений  озер на  территории  Национального парка  «Самарская Лука» // Самарская Лука: Бюлл. Т. 18, № 3. 2009. С. 104-113.
  23. Bergey’smanual of systemtic bacteriology 2nd ed. R. 5 // Eds. Garrity G.M., Bell J.A and Lilburn T.G. New York: Springer-Verlag, 2004. – P. 399.
  24. Terkina I.A., Parfenova V.V., Ahn T.S., Drucker V.V.Stady of actinomycetes in lake Baikal // Abstracts of International Baikal Symposium on Microbiology «Microorganisms in ecosystems of lakes, rivers and reservoirs». – Irkutsk: Publishing House of Institute of Geography SB RAS. – 2003. – P. 176.

 
Bacteriobenthos  сommunities  in pelagic  and in tangle of water plants Of  lake ilantovo (Volzhsko-Kamsky Biosphere reserve)

©  2010  N.G. Sherysheva1, N.V.Verkhovtseva2, G.A. Osipov3, E.N. Unkovskay4

1Institute of  Еcology of  the Volga River basin of the RAS, Togliatti

2Moscow Lomonosov State University

3 Research group of Academician Ju. Isakov, Russian Academy of Medical Sciences, Moscow

4Volzhsko-Kamsky National Nature Biosphere Reserve, Sadovy, Tatarstan, (Russia)

Sherysheva Natal΄ya Grigor΄evna, Сandidate of Biology, research worker of laboratory of Protozoa and microorganism ecology, sapfir-sherry@yandex.ru;  Verkhovtseva Nadezchda Vladimirovna, Doctor of  Biology, professor of Department of Agrochemistry, Faculty of Soil Science, verh48@list.ru;  Osipov Georgy Andreevich, Doctor of  Biology, leading scientific employee of Research group of Academician RAMS Ju. F. Isakov, osipovga@mail.ru; Unkovskay Elena Nikolaevna, senior staff scientist of Volzhsko-Kamsky state natural biospheric reserve, l-unka@mail.ru.

The first data of investigations in different biotopes of Lake Ilantovo, located in Raifa part of Volzhsko-Kamsky Biosphere Reserve are presented. The characteristic of species diversity and its quantity are given. The influence of biotopes conditions and structure of silt on development of bacteriobenthos communities was registered. The taxonomic identification of microbial communities was studied by the mass-spectrometry method of microbes-markers.
Keywords: lake, bacteriobenthos, taxonomic structure, environment, quantity of bacteria, microbes-markers method

Добавить комментарий